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Vinblastina [Dcit]
Les marques,
Vinblastina [Dcit]
Analogs
Vinblastina [Dcit]
Les marques melange
No information avaliable
Vinblastina [Dcit]
Formule chimique
C46H58N4O9
Vinblastina [Dcit]
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vinblastine.htm
Vinblastina [Dcit]
FDA fiche
Vinblastina [Dcit]
msds (fiche de securite des materiaux)
Vinblastina [Dcit]
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
810.974 g/mol
Vinblastina [Dcit]
Point de fusion
267 oC
Vinblastina [Dcit]
H2O Solubilite
Négligeables
Vinblastina [Dcit]
Etat
Solid
Vinblastina [Dcit]
LogP
5.587
Vinblastina [Dcit]
Formes pharmaceutiques
Liquide; Poudre pour solution; Solution
Vinblastina [Dcit]
Indication
Pour le traitement du cancer du sein, le cancer des testicules, les lymphomes, neuroblastomes, lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens, mycose fongoïde, histiocytose, et le sarcome de Kaposi.
Vinblastina [Dcit]
Pharmacologie
La vinblastine est un alcaloïde de vinca un agent antinéoplasique. Les vinca-alcaloïdes sont des composés structurellement similaire, composée de 2 unités multiringed: vindoline et catharanthine. Les vinca-alcaloïdes sont devenus cliniquement utile depuis la découverte de leurs propriétés antitumorales, en 1959. Initialement, des extraits de la pervenche (Catharanthus roseus) ont été étudiés en raison des propriétés hypoglycémiques putatifs, mais ont été notées pour provoquer suppression de la moelle chez des rats et des effets anti-leucémiques in vitro. La vinblastine a un certain effet immunosuppresseur. Les vinca-alcaloïdes sont considérés comme des phases du cycle cellulaire spécifique. .
Vinblastina [Dcit]
Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Oral, souris: DL50 = 423 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 305 mg / kg.
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Information pour les patients
Vinblastina [Dcit]
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères